Вероника

23 подписчиков

Веронике в апреле исполнится 6 лет. Она чуть меньше, чем бывают девочки в ее возрасте. И все-таки носить ее на руках – тяжело. Особенно бабушке. Они с Вероникой живут вдвоем. Мама Ники умерла два года назад, от рака. Ей было 25 лет. Папа отказался от нее еще в роддоме, когда стало ясно, что девочка родилась с ДЦП. Вероника не ходит, почти не говорит. Немного стоит, если держать ее за руки. Смотрит ясно и часто улыбается. У нее зеленые глаза и длинные ресницы. Красивая тихая девочка. Врачи говорят, что перспективная: и ходить должна, и говорить. Только надо лечиться: долго, упорно, регулярно. Я знаю, что таких детей много. И людей, которым нужна помощь, много. И кто-то бесконечно собирает какие-то деньги. И горя меньше от этого не становится. И что все равно не спасешь весь мир и т.д. НО, Я УЖЕ знаю Веронику: я видела, как она улыбается, как хмурится, как сжимаются в кулачки ее пальчики и не могут разжаться – болезнь. Я знаю, как тяжело умирала ее мама, как их предал ее папа, как болят почки у бабушки, которой приходится постоянно поднимать Веронику. И я уже не смогу жить, делая вид, что ничего вокруг не изменилось. И сейчас я рассказываю об этом вам. Да, я хочу, чтобы людей, которые узнают о Веронике, стало больше. Я хочу, чтобы у всех нас появилась эта возможность: помочь Веронике. В Китае есть клиника, где Веронике помогут. Необходимый курс лечения – 4-6 месяцев. Месяц пребывания в клинике стоит 1,5 тыс. долларов. Сейчас бабушка Вероники собирает эти деньги буквально по копейке. Она верит. В китайской клинике Веронику ждут в конце апреля – забронировано место. Часть суммы, 2 тыс. дол., – уже собранно. Сейчас нашлись люди, готовые пожертвовать 3 тыс. дол. Остается собрать приблизительно 3 тыс. дол. Здесь http://vkontakte.ru/club526498 группа, которая давно и активно помогает Вероничке и ее бабушке. Веронички есть свой сайт http://www.webbaby.ru/help30.html