Нужна помощь ребенку!

14-летнему Валере нужна наша помощь! С 1.5 лет мальчик перестал расти,у него было выявлено редкое заболевание СТГ-недостаточность или гипофизарный нанизм,что означает отсутствие в его крови гормона роста.Если не вволить таким детям синтетический аналог гормона,они остаются низкорослыми инвалидами, Сейчас такой препарат создан в Дании,он является продуктом генной инженерии и стоит очень дорого,называется Нордитропин.В нашей стране таких детей лечили за счет федеральных средств,но 2 года назад это было возложено на местные органы здравоохранения ,а так как средств в месных бюджетах мало ,лечение прекратилось ,ребенок перестал расти,это длилось полгода.Мама и бабушка Валеры обращались во всевозможные инстанции и организации,просили о помощи,им удалось собрать некоторую сумму и закупить лекарство.Но его хватило не надолго и снова начались поиски денег.Я познакомилась с бабушкой Валеры в метро,она со слезами просит милостыню и рассказывает о внуке,тем кто проявит интерес и желание помочь,она рада каждой копей ке,рассказывает о том ,какие есть люди ,готовы отдать последнее,она переживает,что приходится идти таким путем!Сумма нужна большая,в официальных инстанциях советуют искать спонсоров.Дело осложнилось тем,что мама Валеры вышла замуж и они переехали из России в Казахстан,где недавно им выделили некоторую сумму и лекарство закуплено на срок до мая месяца,но это все ,что они могут получить от гос.структур,неважно России или Казахстана,т.к. ребенок дорос до 162 см и гормон отдают более низкорослым детям!У государства не хватает средств!А вы представьте,что это ваш сын и он не станет полноценным мужчиной,у него скоро будет период интенсивного роста и полового созревания ,а гормона -то нет!А надо протянуть всего-то еще 2 года до 16 лет и мальчик станет ПОЛНОЦЕННЫМ ЗДОРОВЫМ МУЖЧИНОЙ! Я прошу,кого эта история затронула,давайте вместе поможем этой семье! Ниже приведены адрес для почтового перевода и банковский счет. У этой семьи было еще одно испытание:одна религиозная организация опубликовала в инете данные о ребенке ибыло собрано около 60 тысяч рублей на счет этой организации,но когда они узнали,что ребенок находится в Казахстане,они передали эти средства другим детям(я сама видела их сайт и все данные о средствах).Бог им судья.Возможно ,вы встретитесь с этой историей где-то в инете,не удивляйтесь ,люди бралиданные и обещали помочь,ноне сообщили бабушке,создан ли сайт,она волнуется,не воспользовался ли кто-то этой ситуацией,так что сверяйте банковский счет.Прошу поверить мне,я-детский врач и хочу ,чтобы мы помогли Валере вырасти! 193079 Санкт Петербург,ул Народная 16 лит А Сбербанк России Красногвардейское отделение №8074/0592 счет №42307810055133405883 Косолаповой Валентине Иннокентьевне На год лекарство стоит около 100 тыс рублей,надо лечить еще 2 года.