БФ "Максимка"

435 подписчиков

Мы – родители очень разных детей, но нас объединяет одна задача: борьба с ДЦП, болезнью, которая стоит между нашими детьми, их будущим и обществом. Преодолевая боль, усталость и страх наши малыши сражаются за возможность сидеть, стоять, говорить, жить максимально полной и яркой жизнью, быть полноценными членами социума. Мы хорошо знаем, как важна помощь, как дорого стоит упущенное время. Поэтому мы решили создать фонд, который взял бы на себя сбор средств на лечение особых детей, организацию их реабилитации. Мы хотим максимально упростить жизнь родителей детей, больных ДЦП, избавить их от необходимости обивать пороги, ждать, теряя драгоценное время, квот, собирать по крохам необходимые на лечение суммы. Фонд «Максимка» создан в апреле 2015 года в память о мальчике Максиме Бобрикове, который был стойким, храбрым, добрым, всеобщим любимчиком и весельчаком. Болезнь забрала его у нас. Но мы можем помочь другим ребятам, поддержать их родителей в борьбе за здоровье их детей, подарить им уверенность и спокойствие, краски детства и радость жизни. Поскольку в фонде заняты те, кто на собственном опыте знает, каково это, воспитывать особых детей, испробовали различные методики и обращались во всевозможные инстанции, мы знаем, как выявить недобросовестных «лекарей», какие условия необходимы для нормального проживания семей с особыми детьми. Наш опыт и потенциал должен помогать не только нашим любимым малышам, но и другим детям и их родителям. МЫ хотим неподъемную ношу сделать легче, мы знаем сами и хотим, чтобы другие тоже в это поверили – диагноз ДЦП не лишает родителей счастья отцовства и материнства, а малышей – детства. Эта болезнь требует больших усилий и длительной реабилитации. Что же, мы хотим и можем помочь. Но поддержка нужна и нам. Мы рады любому сотрудничеству и любой помощи. ЗАДАЧИ ФОНДА Мы готовы: - оказать семьям, в которых есть дети с ДЦП материальную и правовую помощь; - организовать лечение, консультации, реабилитацию; - способствовать получению образования дошколят и школьников; - предоставить возможность для отдыха и развлечения как деток с особенностями, так и для их родителей; - поддержать прогрессивные и эффективные методики лечения; - помогать в повышении квалификации и подготовке специалистов, занимающихся лечением и реабилитацией детей с детским церебральным параличом. группа открыта 26 июля 2015